Transferrina e Recettore della Transferrina

Transferrina e recettore della transferrina sono due molecole distinte che cooperano nel trasporto del ferro: la prima lo veicola nel sangue, il secondo lo fa entrare nella cellula. Sono il sistema attraverso cui la cellula acquisisce ferro, e il loro controllo è un esempio classico di regolazione post-trascrizionale (vedi Stabilità del Trascritto).


Transferrina

  • Cos’è: glicoproteina solubile del plasma, prodotta soprattutto dal fegato.
  • Struttura: singola catena polipeptidica ripiegata in due lobi (N- e C-terminale), ciascuno con un sito di legame per uno ione ferrico () → ogni transferrina trasporta fino a 2 atomi di ferro.
  • Funzione: lega il ferro libero (tossico e poco solubile) e lo mantiene in forma sicura e trasportabile nel circolo, consegnandolo alle cellule che ne hanno bisogno.

Recettore della Transferrina (TfR)

  • Cos’è: proteina transmembrana (recettore di superficie), tipicamente un omodimero con due subunità unite da ponti disolfuro.
  • Funzione: lega la transferrina carica di ferro sulla superficie cellulare e la internalizza per endocitosi mediata da recettore. Nell’endosoma acidificato il ferro viene rilasciato ed entra nel citoplasma; transferrina (ora apotransferrina) e recettore vengono riciclati in membrana.
  • Significato: è la “porta d’ingresso” del ferro; la sua quantità in membrana determina quanto ferro la cellula può captare.

Differenza in una riga

TransferrinaRecettore della transferrina
Doveplasma (solubile)membrana cellulare
Ruolotrasporta il ferro nel sanguefa entrare il ferro nella cellula
Legail ferro ()la transferrina carica di ferro

Regolazione tramite il ferro (sistema IRE/IRP)

La cellula adegua la captazione del ferro modulando la stabilità dell’mRNA del recettore, non la sua trascrizione:

  • Poco ferro: le proteine IRP si legano alle forcine IRE nel 3’-UTR dell’mRNA del recettore, schermando il sito di taglio di un’endonucleasi → mRNA stabilizzato → più recettore → più ferro captato.
  • Molto ferro: il ferro lega le IRP, che si staccano dall’mRNA → il sito di taglio è esposto → l’mRNA è degradato → meno recettore.

Il meccanismo molecolare completo è in Stabilità del Trascritto.


🔗 Collegamenti