Serotonina (5-HT)
Scheda di riferimento — entità citata ma non spiegata nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.
Classe: monoammina (indolamina) · derivato del triptofano · PubChem CID 5202.
Struttura
Piccola molecola indolica (5-idrossitriptamina). Non è una proteina.
Funzione
Amina vasoattiva e neurotrasmettitore. Nel contesto infiammatorio è, come l’istamina, un mediatore preformato immagazzinato nei granuli delle piastrine (e nei mastociti di alcune specie): rilasciata alla degranulazione, causa vasocostrizione o vasodilatazione a seconda del letto vascolare e contribuisce all’aumento della permeabilità. È anche il principale neurotrasmettitore enterico e del tono dell’umore (via recettori 5-HT).
Sintesi e regolazione
Prodotta dall’amminoacido triptofano in due passaggi: idrossilazione a 5-idrossitriptofano (triptofano-idrossilasi, TPH) e decarbossilazione a serotonina (decarbossilasi degli L-amminoacidi aromatici, AADC). Immagazzinata nei granuli densi piastrinici e captata dal SERT; degradata dalle monoamino-ossidasi (MAO) ad acido 5-idrossindolacetico.
🔗 Compare in
- Mediatori dell’Infiammazione — citata accanto all’istamina tra le amine vasoattive preformate.
Fonti: PubChem CID 5202; UniProt P08908 (recettore 5-HT1A); NCBI Gene 6532 (SLC6A4/SERT).