Adenoma a Secrezione Multiormonale

Per certi versi l’opposto dell’adenoma a cellule nulle: è un adenoma ipofisario caratterizzato dalla possibilità di produrre contemporaneamente molti ormoni. La multiormonalità è di per sé una caratteristica di benignità.

Sono lesioni rare (0,9% di tutti gli adenomi ipofisari). Hanno sintomatologia variabile e combinata: prevalenza di sindrome di Cushing, acromegalia, iperprolattinemia, tireotossicosi, oppure combinazioni senza una sindrome dominante; le forme non funzionanti sono relativamente poco frequenti.

Hanno prognosi peggiore rispetto agli altri adenomi e sono formati da cellule cromofobe poco granulate, con positività variabile per molti ormoni. Sono prevalentemente PIT-1 positivi.

🔗 Collegamenti

• Adenomi Ipofisari (Generalità) — ⬆️ sottotipo multiormonale
• Adenoma a Cellule Nulle — 🔄 opposto (nessun ormone)