Nefroma Mesoblastico
È un tumore congenito, che colpisce neonati o bambini fino a 6 mesi.
Istologia
In passato ha avuto varie denominazioni, per esempio amartoma leiomuscolare del rene, perché all’analisi si trova una componente di cellule fusate, miofibroblasti o muscolo liscio, con rarità di elementi epiteliali sotto forma di tubuli e glomeruli (rare isole di cartilagine ed ematopoiesi).
Prognosi e terapia
La prognosi è tanto migliore quanto più bassa è l’età del soggetto. Le metastasi a distanza sono rare, tranne che nelle forme atipiche, caratterizzate da crescita infiltrativa, emorragie intratumorali e necrosi, con aggressività biologica maggiore. È curabile con nefrectomia nella maggior parte dei casi.
🔗 Collegamenti
- Tumori del Rene (Classificazione per Età) — 📋 collocazione classificativa
- Tumore di Wilms (Nefroblastoma) — 🔄 diagnosi differenziale in età pediatrica
- Nefroma Multicistico — 🔄 altro nefroma dell’età pediatrica