Gruppo Sanguigno MN

Il gruppo sanguigno MN è determinato da un locus genico autosomico che codifica per glicoproteine specifiche (antigeni) esposte sulla superficie della membrana degli eritrociti. Rappresenta un classico esempio di codominanza nell’uomo.

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Genetica del Locus MN

Il carattere è controllato da un singolo gene, indicato con la lettera L (in onore dei genetisti Landsteiner e Levine), che presenta due alleli principali:

• $L^M$
• $L^N$

La combinazione di questi alleli determina tre genotipi e tre fenotipi corrispondenti:

Genotipo	Fenotipo (Gruppo)	Antigeni sulla Membrana
$L^M{L}^M$	M	Solo antigene M
$L^M{L}^N$	MN	Sia antigene M sia antigene N (Codominanza)
$L^N{L}^N$	N	Solo antigene N

Nel fenotipo eterozigote MN gli eritrociti presentano contemporaneamente entrambi gli antigeni sulla superficie, in quanto entrambi gli alleli vengono espressi in modo completo ed indipendente.

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Analisi degli Incroci Parentali

I rapporti fenotipici della progenie seguono rigidamente le leggi della segregazione mendeliana a causa della codominanza degli alleli:

Fenotipi Parentali	Fenotipi Progenie
M x M	M
N x N	N
M x N	MN
MN x M	½ MN, ½ M
MN x N	½ MN, ½ N
MN x MN	¼ M, ½ MN, ¼ N

Esempio di incrocio: MN x M

• Un genitore con fenotipo MN (genotipo $L^M{L}^N$) produce il $50\%$ di gameti recanti l’allele $L^M$ e il $50\%$ recanti l’allele $L^N$.
• Un genitore con fenotipo M (genotipo $L^M{L}^M$) produce esclusivamente gameti con l’allele $L^M$.
• Dall’unione dei gameti si ottiene una progenie costituita per metà da eterozigoti $L^M{L}^N$ (fenotipo MN) e per metà da omozigoti $L^M{L}^M$ (fenotipo M).

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🔗 Collegamenti

• Estensioni delle Leggi di Mendel — ⬆ causa
• Gruppi Sanguigni — 📋 fa parte di