ACTH (Corticotropina)
Scheda di riferimento — entità citata ma non spiegata nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.
Precursore / gene: deriva dalla pro-opiomelanocortina (POMC), gene POMC, cromosoma 2p23.3 · UniProt P01189 · NCBI Gene 5443 Classe: ormone peptidico (39 aminoacidi) dell’ipofisi anteriore.
Struttura / origine
L’ormone adrenocorticotropo è ottenuto per clivaggio proteolitico della POMC a livello di residui basici appaiati (ACTH = residui 138–176 del precursore), insieme ad altri peptidi (MSH, β-endorfina).
Funzione
Si lega al recettore MC2R sulla corticale del surrene stimolando la secrezione di cortisolo (asse ipotalamo-ipofisi-surrene, risposta allo stress).
Rilevanza nel tumore
Nella sindrome di Cushing paraneoplastica l’ACTH è prodotto in modo ectopico da tumori non ipofisari (tipicamente il carcinoma polmonare a piccole cellule), causando ipercortisolismo con iperglicemia, ipertensione, ipokaliemia e immunosoppressione.
🔗 Compare in
- Sindromi Paraneoplastiche — secrezione ectopica → sindrome di Cushing paraneoplastica.
Fonti: UniProt P01189, NCBI Gene 5443.