Mieloperossidasi (MPO)
Scheda di riferimento — entità citata ma non spiegata nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.
Gene / locus: MPO, cromosoma 17q22 · UniProt P05164 · NCBI Gene 4353 Classe / famiglia: eme-perossidasi lisosomiale; enzima dimerico contenente eme, conferisce il colore verdastro a pus ed espettorato.
Struttura
Omodimero legato da ponte disolfuro; ogni metà contiene un gruppo eme nel sito catalitico.
Struttura cristallografica dell’isoforma C della mieloperossidasi umana (PDB 1CXP).
Funzione
Enzima chiave del killing ossigeno-dipendente: catalizza H₂O₂ + Cl⁻ → ipoclorito (OCl⁻), potentissimo ossidante microbicida, all’interno del fagolisosoma dei neutrofili e dei monociti. Contenuta nei granuli azzurrofili (primari).
Sintesi e regolazione
Sintetizzata durante la maturazione mieloide e immagazzinata nei granuli primari dei neutrofili; riversata nel fagolisosoma dopo la fagocitosi.
🔗 Compare in
- Burst Ossidativo — genera ipoclorito da H₂O₂; il suo deficit riduce il killing
- Killing Ossigeno-Indipendente — presente anche tra gli enzimi dei granuli
Fonti: UniProt P05164, NCBI Gene 4353, PDB 1CXP.