PTHrP (Peptide Correlato al Paratormone)

Scheda di riferimento — entità citata ma non spiegata nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.

Gene / locus: PTHLH, cromosoma 12p11.22 · UniProt P12272 · NCBI Gene 5744 Classe / famiglia: peptide neuroendocrino della famiglia del paratormone (parathyroid hormone-related protein).

Struttura

Prodotto in più forme secretorie (PTHrP[1-36], PTHrP[38-94], osteostatina); la porzione N-terminale è omologa al PTH e ne condivide il recettore.

Funzione

Si lega al recettore PTH1R (lo stesso del paratormone), attivando la segnalazione che aumenta la calcemia: stimola il riassorbimento osseo osteoclastico e la ritenzione renale di calcio. Fisiologicamente regola lo sviluppo scheletrico e il trasporto epiteliale del calcio (azione paracrina/intracrina).

Rilevanza nel tumore

È la causa dell’ipercalcemia umorale maligna, la sindrome paraneoplastica più frequente: prodotto ectopicamente da carcinomi (polmone, mammella, squamosi), linfomi e leucemie → astenia, nausea, aritmie, confusione fino al coma.

🔗 Compare in

• Sindromi Paraneoplastiche — causa dell’ipercalcemia paraneoplastica.

Fonti: UniProt P12272, NCBI Gene 5744.