TGM2 (Transglutaminasi Tissutale)

Scheda di riferimento — enzima citato ma non spiegato nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.

Gene / locus: TGM2, cromosoma 20q11.23 · UniProt P21980 · NCBI Gene 7052. Detta anche tTG o transglutaminasi 2. Classe / famiglia: enzima Ca²⁺-dipendente della famiglia delle transglutaminasi (attività transamidasica/deamidante); ha anche attività GTPasica.

Struttura

Enzima ubiquitario a quattro domini; l’attività catalitica dipende dal legame del calcio ed è inibita dal legame del GTP (doppia funzione enzima/proteina di segnale).

Struttura della transglutaminasi 2 umana. PDB 1KV3 (RCSB PDB).

Funzione

Catalizza il cross-linking proteina-proteina (formazione di legami isopeptidici) e, in ambiente povero di amine, la deamidazione di residui di glutammina in acido glutammico. È coinvolta in riparazione tissutale, stabilizzazione della matrice e apoptosi.

Rilevanza clinica: celiachia

Attivata dall’infiammazione, deamida i peptidi della gliadina introducendo cariche negative che ne aumentano l’affinità per HLA-DQ2/DQ8 → gliadina più immunogena. TGM2 è inoltre il bersaglio degli autoanticorpi anti-transglutaminasi (anti-TGM2), cardine della diagnosi di Celiachia.

🔗 Compare in

• Celiachia — deamida la gliadina e ne è il principale autoantigene diagnostico.
• IL-15 nella Celiachia — bersaglio terapeutico (inibizione di TGM2).

Fonti: UniProt P21980 (TGM2); NCBI Gene 7052; RCSB PDB 1KV3.