Tau (MAPT)

Scheda di riferimento — entità citata ma non spiegata nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.

Gene / locus: MAPT, cromosoma 17q21.31 · UniProt P10636 · NCBI Gene 4137 Classe / famiglia: proteina associata ai microtubuli (MAP); proteina intrinsecamente disordinata, con più isoforme da splicing alternativo.

Struttura

Proteina solubile senza struttura globulare stabile, con domini di legame ai microtubuli ripetuti. Quando aggrega patologicamente forma filamenti appaiati elicoidali (PHF).

Filamento appaiato elicoidale (PHF) di tau da cervello con malattia di Alzheimer. Fonte: PDB 5O3L.

Funzione

Nei neuroni stabilizza i microtubuli assonali e ne regola il trasporto; la sua affinità per i microtubuli è controllata dalla fosforilazione.

Sintesi e regolazione — ruolo patologico

Nell’Alzheimer tau viene iperfosforilata → si stacca dai microtubuli → si aggrega in PHF che formano i grovigli neurofibrillari intracellulari. È una tauopatia, distinta dall’amiloide extracellulare (Aβ): non è amiloide in senso stretto, ma aggrava il danno neuronale e correla con la progressione della demenza.

🔗 Compare in

• Amiloidosi Cerebrale (Alzheimer) — i grovigli neurofibrillari di tau che accompagnano le placche di Aβ

Fonti: UniProt P10636, NCBI Gene 4137, PDB 5O3L.