Transaminasi (AST e ALT)
Scheda di riferimento — entità citate ma non spiegate nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.
Geni / loci:
- AST (aspartato aminotransferasi, GOT): citosolica GOT1 10q24.2 (UniProt P17174 · Gene 2805); mitocondriale GOT2 16q21 (UniProt P00505 · Gene 2806).
- ALT (alanina aminotransferasi, GPT): GPT 8q24.3 (UniProt P24298 · Gene 2875).
Classe / famiglia: aminotransferasi PLP-dipendenti (cofattore vitamina B6).
Struttura
Enzimi omodimerici (~410–500 aa per subunità) con sito attivo che lega il piridossal-5’-fosfato (PLP). Esistono isoforme citosoliche e mitocondriali.
Aspartato aminotransferasi citosolica umana, GOT1 (PDB 3II0).
Funzione
Catalizzano il trasferimento di un gruppo amminico tra un amminoacido e un α-chetoacido (transaminazione), snodo tra metabolismo degli amminoacidi e ciclo di Krebs:
- AST: aspartato + α-chetoglutarato ⇌ ossalacetato + glutammato.
- ALT: alanina + α-chetoglutarato ⇌ piruvato + glutammato.
Sintesi e regolazione
Enzimi intracellulari abbondanti soprattutto nel fegato (e, per l’AST, anche in cuore e muscolo). La loro presenza nel siero è aspecifica di organo: indicano genericamente sofferenza/necrosi cellulare. L’ALT è più epato-specifica; il rapporto AST/ALT (De Ritis) aiuta a orientare (es. >2 nel danno alcolico). Salgono in epatiti, danno tossico/ischemico e, in misura minore, nel danno muscolare e cardiaco.
🔗 Compare in
- Marcatori di Necrosi Cellulare — marcatori di necrosi sensibili ma non organo-specifici.
Fonti: UniProt P17174, P00505, P24298 · NCBI Gene 2805, 2806, 2875 · PDB 3II0.