Glomerulonefrite Fibrillare e Glomerulopatia da Immunotattoidi
Glomerulonefrite fibrillare
È una variante morfologica della glomerulonefrite da depositi fibrillari di amiloide, dalla quale si distingue per la diversa struttura delle fibrille e per la negatività al rosso Congo.
L’istologia è di tipo membrano-proliferativo o mesangio-proliferativo, con deposito di IgG policlonali, C3 e catene Igκ/λ.
La sintomatologia comprende sindrome nefrosica, ematuria e insufficienza renale progressiva.
Glomerulopatia da immunotattoidi
È rara. Si presenta con paraproteine circolanti e/o depositi di immunoglobuline monoclonali.
🔗 Collegamenti
- Amiloidosi Renale — 🔄 diagnosi differenziale sulla colorazione rosso Congo
- Lesioni Glomerulari in Vasculiti, Crioglobulinemia e Discrasie Plasmacellulari — 🔗 spettro delle glomerulopatie da paraproteine