Amiloidosi Renale
La maggior parte dell’amiloide renale è composta da catene leggere AL o da proteina AA.
I depositi si localizzano a livello del mesangio e delle pareti capillari, che vengono progressivamente obliterate nel lume, e sono positivi al rosso Congo.
I pazienti manifestano sindrome nefrosica e in seguito muoiono per uremia.
Micrografia a fortissimo ingrandimento di amiloidosi renale su biopsia renale. Colorazione PAS. Fonte: Wikimedia Commons (Nephron, CC BY-SA 3.0).
🔗 Collegamenti
- Sindrome Nefrosica (Fisiopatologia e Cause) — ⬆️ l’amiloidosi è fra le principali cause sistemiche nell’adulto
- Glomerulonefrite Fibrillare e Glomerulopatia da Immunotattoidi — 🔄 diagnosi differenziale (negatività al rosso Congo)
- Rene da Mieloma (Nefropatia da Cilindri a Catene Leggere) — 🔗 amiloidosi AL come componente del danno renale nelle discrasie