Tumori Peritoneali (Mesotelioma Peritoneale)
Prognosi generalmente infausta: praticamente tutti maligni.
TC assiale con mezzo di contrasto di un mesotelioma peritoneale. Fonte: Wikimedia Commons (Hellerhoff, CC BY-SA 3.0).
Tumori primari
- Mesotelioma peritoneale: origina dal rivestimento mesoteliale, analogo a quelli di pleura e pericardio. Quasi sempre correlato a significativa esposizione all’amianto (penetrazione di fibre ingerite attraverso la parete intestinale fino al peritoneo). Diagnosi istopatologica difficile — DD con adenocarcinoma metastatico tramite marcatori immunoistochimici. Vedi Mesotelioma Maligno (pleurico).
- Tumore desmoplastico a piccole cellule rotonde: raro tumore dei tessuti molli, aggressivo, di bambini e giovani adulti; traslocazione reciproca t(11;22)(p13;q12) con gene di fusione EWS-WT1 (sarcoma di Ewing + tumore di Wilms). Morfologicamente simile al sarcoma di Ewing.
Tumori secondari
Comuni: propagazione diretta alla sierosa o disseminazione metastatica (carcinomatosi peritoneale), possibile in qualunque malattia avanzata. Più spesso da adenocarcinomi di ovaio e pancreas (impianti peritoneali) e da carcinomi dell’appendice (pseudomixoma peritonei).
🔗 Collegamenti
- Mesotelioma Maligno — 🔗 analogo pleurico, correlato all’amianto
- Tumori dell’Appendice — ⬆️ pseudomixoma peritonei da cistoadenocarcinoma mucinoso
- Asbesto e Patologie Asbesto-Correlate — ⬆️ fattore di rischio del mesotelioma