Plasmacellule (Linfociti B terminali)
Scheda di riferimento — cellula citata ma non spiegata nel corso. Sintesi da fonti autorevoli.
Lignaggio: linea linfoide B; stadio di differenziazione terminale del linfocito B attivato (via del centro germinativo → plasmablasto → plasmacellula, oppure via extrafollicolare). Fattori master: Blimp-1 (PRDM1), IRF4, XBP1 guidano il programma secretorio e spengono quello del linfocito B.
Morfologia e marcatori
- Marcatori di superficie: CD138 (syndecan-1)⁺, CD38 alto, CD319/SLAMF7⁺; perdono CD19/CD20 e riducono l’MHC-II (non presentano più antigeni).
- Morfologia: citoplasma basofilo ricco di RER, ampio apparato di Golgi (alone perinucleare chiaro), nucleo eccentrico con cromatina a “ruota di carro”.
Illustrazione di plasmacellule. Fonte: Wikimedia Commons (Monica Rivero Gutierrez, CC BY-SA 4.0).
Funzione
Sono la fabbrica anticorpale dell’organismo: secernono grandi quantità di immunoglobuline (ciascun clone un solo isotipo/specificità). Le plasmacellule a lunga vita risiedono nelle nicchie del midollo osseo e mantengono la memoria umorale; altre stanno nei tessuti linfoidi e nei siti di flogosi cronica.
Sintesi e regolazione
Derivano dai linfociti B dopo incontro con l’antigene e aiuto T (CD40L, citochine). La loro espansione clonale neoplastica dà il mieloma multiplo; le Ig o catene leggere prodotte in eccesso possono depositarsi come amiloide AL.
🔗 Compare in
- Mieloma Multiplo — neoplasia maligna delle plasmacellule (linfociti B terminali)
- Amiloidosi AL (Primaria) — le catene leggere plasmacellulari precipitano come amiloide
Fonti: NCBI Gene 639 (PRDM1/Blimp-1), UniProt O75360, Wikimedia Commons.