Rabdomiosarcoma

Tumore maligno del muscolo scheletrico (striato). Si riconosce perché alcune cellule mostrano striature citoplasmatiche. I nuclei sono grandi e ipercromatici, con marcata disorganizzazione del tessuto → maligno.

In più: è il sarcoma dei tessuti molli più frequente in età pediatrica. La cellula caratteristica è il rabdomioblasto (cellula allungata “a girino” con striature). Sottotipi WHO: embrionale (il più comune nel bambino: testa-collo, orbita, tratto genito-urinario; variante botrioide “a grappolo” in vescica/vagina), alveolare (adolescenti/arti, più aggressivo, con fusioni geniche PAX3/PAX7-FOXO1) e pleomorfo (adulto). Marcatori diagnostici: desmina, miogenina (MYF4) e MyoD1. Tende a metastatizzare precocemente.

🔗 Collegamenti

• Leiomiosarcoma — 🔄 sarcoma muscolare (muscolo liscio)
• Tumori dei Tessuti Connettivali (Sarcomi) — 📋 fa parte dei tumori mesenchimali