Tumori dei Tessuti Connettivali (Sarcomi)
I tumori dei tessuti connettivali derivano dal mesenchima, cioè dalle cellule che formano tessuto fibroso, muscolare (liscio o striato), cartilagineo, osseo, adiposo e vascolare (vasi sanguigni e linfatici).
Nomenclatura: benigno vs maligno
- Benigno → [tessuto] + oma: fibroma, lipoma, condroma, leiomioma.
- Maligno → [tessuto] + sarcoma: fibrosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, leiomiosarcoma, osteosarcoma.
Quando il tumore è così indifferenziato da non far riconoscere il tessuto di origine → sarcoma anaplastico.
Aspetti morfologici dei sarcomi anaplastici
Si classificano in base alla forma delle cellule:
- a cellule fusate → allungate;
- a cellule rotonde;
- a cellule polimorfe → forme irregolari e variabili;
- a cellule giganti → cellule enormi multinucleate.
Identificazione: immunoistochimica
Quando non si riconosce l’origine delle cellule si ricorre all’immunoistochimica. Marcatori principali:
- Citocheratina → positiva nei carcinomi (origine epiteliale);
- Vimentina → positiva nei sarcomi (origine mesenchimale);
- CD31 → marcatore delle cellule endoteliali (utile per gli angiosarcomi).
Esempio: un sarcoma con cellule maligne vimentina-positive che invadono tessuto muscolare normale → conferma l’origine mesenchimale.
🔗 Collegamenti
- Nomenclatura dei Tumori — 🔗 criteri generali di denominazione
- Tumore Benigno e Tumore Maligno — 🔄 distinzione benigno/maligno
- Leiomioma, Lipoma, Condroma — 📋 esempi benigni
- Leiomiosarcoma, Liposarcoma, Condrosarcoma, Osteosarcoma, Rabdomiosarcoma, Angiosarcoma — 📋 esempi maligni
- Esame Istopatologico (Ematossilina-Eosina) — 🔬 metodo di osservazione