Sinergia tra β2-agonisti e Corticosteroidi

Nella terapia di fondo dell’asma il β2-agonista long-acting si somministra sempre in associazione allo steroide (es. salmeterolo + fluticasone, formoterolo + fluticasone): mai il broncodilatatore da solo. Oltre a sommare azione broncodilatatrice e antinfiammatoria, le due classi si potenziano a vicenda: ci sono vere sinergie molecolari, una nella cellula muscolare liscia e una nella cellula infiammatoria.

Sinergia nella cellula muscolare liscia

La cellula muscolare liscia bronchiale esprime sia i recettori β2 adrenergici sia i recettori dei glucocorticoidi. Quando il glucocorticoide attiva i suoi recettori, aumenta la trascrizione dei recettori β2 adrenergici (è uno degli effetti della transrepressione, vedi Meccanismo d’Azione Molecolare dei Glucocorticoidi nelle Vie Aeree). Più recettori β2 in membrana → maggiore risposta al β2-agonista. Questo è prezioso perché controbilancia la down-regulation che il β2-agonista stesso induce (specie con l’uso ripetuto del salbutamolo al bisogno): il fluticasone associato rifornisce progressivamente il pool recettoriale.

Sinergia nella cellula infiammatoria

Qui la direzione è opposta: è il β2-agonista ad aiutare lo steroide. Per agire, il glucocorticoide deve entrare nel nucleo e interferire con NF-κB. Stimolando i recettori β2 adrenergici sulle cellule infiammatorie si attiva la PKA, che fosforila il recettore dei glucocorticoidi: il recettore fosforilato resta più a lungo nel nucleo legato alle sue sequenze → effetto nucleare prolungato dell’azione antinfiammatoria.

Un terzo aspetto: il caso del formoterolo (farmacocinetica)

Una sinergia di tipo cinetico — non recettoriale — riguarda il formoterolo: viene normalmente internalizzato e degradato dal trasportatore di influsso OCT3, presente in tutto l’albero respiratorio. Il corticosteroide inibisce OCT3, così il formoterolo rimane più a lungo fuori dalla cellula e continua ad agire, acquisendo di fatto caratteristiche da long-acting. Sul salmeterolo questo effetto non si osserva (vedi Classi di β2-agonisti (SABA, LABA, Ultra-LABA)).

🔗 Collegamenti