Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi (APS)

Definizione

Patologia autoimmune tra le cause acquisite di ipercoagulabilità (Trombosi). I pazienti producono anticorpi anti-fosfolipidi che riconoscono fosfolipidi di membrana o complessi fosfolipide-proteina; la proteina chiave è la β2-glicoproteina I (β2GPI).

Patogenesi

Gli anticorpi legano la β2GPI (o i complessi fosfolipide/β2GPI) sulla superficie di cellule endoteliali, piastrine e monociti, attivando segnali intracellulari pro-infiammatori e procoagulanti. Tra le vie attivate vi sono NF-κB e p38/MAPK, che aumentano l’espressione di molecole pro-trombotiche (es. tissue factor), favorendo la trombosi.

Quadro clinico

Sospettarla in caso di:

  • trombosi inspiegata, soprattutto in soggetti giovani;
  • aborti o complicanze ostetriche ricorrenti (caratteristici dell’APS).

🔗 Collegamenti

  • Trombosi — ⬆️ causa di ipercoagulabilità acquisita
  • NF-κB — 🔗 via di segnale procoagulante attivata