Miocardite

Definizione
Le miocarditi sono un gruppo eterogeneo di malattie infettive o di processi infiammatori primitivi, con conseguente danno del miocardio.
Eziologia e patogenesi
Infezioni virali
Negli USA sono la causa più comune.
- Coxsackie A e B e altri enterovirus sono probabilmente responsabili della maggior parte dei casi.
- Meno comuni: citomegalovirus, HIV, influenza.
- Secondo agente e ospite, il danno può essere da effetto citopatico diretto o da risposta immunitaria distruttiva.
- Le citochine infiammatorie possono causare una disfunzione miocardica sproporzionata rispetto al reale danno dei miociti.
Infezioni non virali
- Trypanosoma cruzi: protozoo responsabile della malattia di Chagas, endemica in alcune regioni dell’America Latina, con coinvolgimento miocardico nella maggior parte degli affetti. Il 10% muore durante l’attacco acuto; altri sviluppano una miocardite cronica che evolve in insufficienza cardiaca in 10-20 anni.
- Altre: toxoplasmosi, malattia di Lyme, difterite, AIDS.
Forme non infettive
Immuno-mediate oppure idiopatiche (con morfologia caratteristica a cellule giganti).
Anatomia patologica
- Miocardite attiva: infiltrato infiammatorio interstiziale con necrosi miocitaria focale; molto comune un infiltrato mononucleato diffuso, prevalentemente linfocitario.
- La biopsia endomiocardica può essere diagnostica, ma dà falsi negativi per la distribuzione focale o parcellare dell’infiltrato.
- Se il paziente supera la fase acuta, le lesioni si risolvono senza esiti oppure guariscono con fibrosi progressiva.
- Miocardite da ipersensibilità: infiltrati interstiziali prevalentemente perivascolari di linfociti, macrofagi e un’alta percentuale di eosinofili.
- Miocardite a cellule giganti: esteso infiltrato con cellule giganti multinucleate (macrofagi fusi), linfociti, eosinofili, plasmacellule e macrofagi; necrosi focale ma più spesso estesa. Rappresenta probabilmente l’estremo fulminante dello spettro, con prognosi negativa.
- Miocardite di Chagas: parassiti all’interno delle fibre muscolari cardiache, con infiltrato misto di neutrofili, linfociti, macrofagi e occasionali eosinofili.
Quadro clinico
- Spettro ampio: da forme asintomatiche con guarigione completa a insufficienza cardiaca rapida o aritmie ventricolari con morte improvvisa.
- Sintomi: astenia, dispnea, palpitazioni, disturbi precordiali, febbre.
- Può simulare un infarto miocardico acuto.
- Complicanza tardiva: cardiomiopatia dilatativa.
🔗 Collegamenti
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