Linfoma di Burkitt
Tumore dei linfociti B causato da una traslocazione che deregola il gene c-myc (cromosoma 8). La traslocazione più comune è la t(8;14); alternative: t(8;22) e t(2;8).
Il gene c-myc si sposta vicino ai potenti promotori/enhancer delle immunoglobuline, a seconda del cromosoma partner:
- Cr. 14 → promotore catene pesanti Ig;
- Cr. 2 → promotore catene κ;
- Cr. 22 → promotore catene λ.
Questi enhancer sono super-potenti e attivano c-myc in modo esagerato → produzione “industriale” di MYC → proliferazione incontrollata dei linfociti B e trasformazione neoplastica.
🔗 Collegamenti
- MYC — ⬆️ fattore trascrizionale iperespresso
- Oncogeni e Proto-oncogeni — 📋 attivazione per traslocazione
- Linfoma Follicolare (BCL-2) — 🔄 altro linfoma da traslocazione