Ganglioneuroma
È la forma più differenziata di neuroblastoma, tipica di soggetti più in là con l’età (giovani adulti o adulti, fino a 35-40 anni). È completamente differenziata, con prognosi molto buona: non dà metastasi, è prevalentemente extra-surrenalico e può formare masse molto grosse (fino a 30 cm di diametro). La localizzazione più frequente è il retroperitoneo.
Ganglioneuroma del surrene: massa bianca e compatta nella midollare surrenalica (foto macroscopica); l’istologia ha confermato un ganglioneuroma. Fonte: Wikimedia Commons (Michael Feldman, MD, PhD University of Pennsylvania School o, CC BY 2.0).
Tipi
- Ganglioneuroma maturo: cellule neurali completamente mature;
- Ganglioneuroma in maturazione: cellule gangliari in maturazione ma isolate (nel Ganglioneuroblastoma, invece, le cellule in maturazione formano nidi microscopici).
Nello spettro per contenuto stromale rappresenta la forma dominante in stroma priva di cellule neuroblastiche (solo stroma ricco di cellule di Schwann).
(Integrazione da: sbobina 12) Sede mediastinica: forma più frequente dei tumori neurogenici pediatrici del mediastino, in adulti o giovani adulti (>30 anni); lesione ben capsulata, in diagnosi differenziale con Schwannoma e Neurofibroma (distinguibili solo istologicamente) → vedi Tumori Neurogenici del Mediastino.
🔗 Collegamenti
- Neuroblastoma — ⬆️ forma più differenziata dello stesso spettro
- Ganglioneuroblastoma — 🔄 forma intermedia (ancora con neuroblasti)
- Patologia della Midollare del Surrene (Generalità) — 📋 tumori neurali embrionali
- Tumori Neurogenici del Mediastino — 🔗 localizzazione mediastinica
- Schwannoma — 🔄 diagnosi differenziale nel mediastino