Sindrome di Lennox-Gastaut

Definizione

Epilessia sintomatica generalizzata dell’infanzia (vedi Epilessie Sintomatiche); può essere l’evoluzione della Sindrome di West.

Epidemiologia

• Colpisce bambini tra 2 e 8 anni.
• 10% delle epilessie infantili.

Quadro clinico

Crisi polimorfe pluriquotidiane:

• assenze;
• crisi tonico-cloniche generalizzate;
• crisi atoniche (il bambino cammina e improvvisamente cade a terra);
• crisi refrattarie alla terapia, prolungate nel tempo: stato di male epilettico.

Terapia

Nelle forme molto gravi sono possibili interventi chirurgici palliativi di disconnessione (es. callosotomia) (vedi Chirurgia dell’Epilessia).

🔗 Collegamenti

• Epilessie Sintomatiche — 📋 sottotipo di
• Sindrome di West — ⬆️ può derivarne
• Crisi Generalizzate — 🔗 crisi atoniche, assenze, tonico-cloniche
• Stato di Male Epilettico — ⬇️ complicanza
• Chirurgia dell’Epilessia — 💊 chirurgia palliativa