Amiloidosi Polmonare
Deposito nei setti alveolari (tipo alveolare/settale) o in noduli (tipo nodulare). Il confronto importante è con la fibrosi interstiziale: solo la colorazione specifica distingue l’amiloide dal collagene.
Effetti: ispessimento dei setti, ridotta elasticità, alterata diffusione dei gas → insufficienza respiratoria.
Gestione / Terapia
- Forma nodulare (spesso localizzata e benigna): può bastare l’osservazione o la resezione chirurgica del nodulo; buona prognosi.
- Forma diffusa alveolo-settale (di norma nell’AL sistemica): peggiore; terapia della malattia di base + supporto respiratorio (ossigenoterapia, gestione dell’insufficienza respiratoria).
- Amiloidosi tracheobronchiale: in caso di ostruzione delle vie aeree → broncoscopia interventistica (laser, dilatazione, stent).
- La distinzione dalla fibrosi interstiziale (che cambia terapia) richiede la colorazione specifica (Rosso Congo).
🔗 Collegamenti
- Amiloidosi — 📋 quadro d’organo della malattia da deposito
- Fibrosi Polmonare — 🔄 diagnosi differenziale morfologica (collagene vs amiloide)
- Amiloidosi Renale, Amiloidosi Epatica, Amiloidosi Splenica, Amiloidosi Miocardica — 🔄 altri organi colpiti