Eparina

Scheda di riferimento — anticoagulante citato nel corso, non spiegato per esteso. Sintesi da fonti autorevoli.

Classe: glicosaminoglicano solfatato · anticoagulante parenterale · DrugBank DB01109 · PubChem CID 772.

Struttura

Polimero lineare altamente solfatato (carica negativa elevata) di unità disaccaridiche. Esiste come eparina non frazionata (UFH) e come eparine a basso peso molecolare (EBPM/LMWH), ottenute per depolimerizzazione.

Funzione

Anticoagulante ad azione immediata: si lega all’antitrombina III e ne accelera di ~1000 volte l’attività inibitoria sui fattori della coagulazione.

• UFH inibisce sia la trombina (IIa) sia il fattore Xa.
• LMWH inibisce prevalentemente il fattore Xa. Usata soprattutto per i trombi venosi (ricchi di fibrina).

Sintesi e regolazione

Somministrazione parenterale (e.v./s.c.). L’effetto della UFH si monitora con l’aPTT ed è antagonizzabile con protamina. Complicanza immuno-mediata: Trombocitopenia Indotta da Eparina (HIT).

🔗 Compare in

• Antiaggreganti e Anticoagulanti — anticoagulante per la trombosi venosa.
• Trombosi — profilassi e terapia dell’ipercoagulabilità.

Fonti: DrugBank DB01109; PubChem CID 772 (Heparin).