Feocromocitoma
È il paraganglioma ortosimpatico della midollare del surrene (tutte cellule cromaffini). M = F (nei bambini il 65% sono maschi).
Il “tumore del 10%”
È stato classicamente descritto con la regola del 10%:
- 10% bilaterale;
- 10% nei bambini;
- 10% extrasurrenalico;
- 10% maligno alla diagnosi (per invasione locoregionale o metastasi, con maggiore attitudine a metastatizzare alle ossa — coste, colonna).
Diagnosi e malignità
Alla diagnosi non si scrive “paraganglioma benigno”, perché non è noto: si scrive “paraganglioma surrenalico / feocromocitoma”, e solo il follow-up definisce se rientra nel 90% dei benigni o nel 10% dei maligni. Può presentarsi con aspetto emorragico-necrotico; l’espansione e l’infiltrazione del tessuto adiposo permettono di definirne la malignità.
🔗 Collegamenti
- Paragangliomi (Generalità e Classificazione) — ⬆️ il feocromocitoma è il paraganglioma della midollare
- Patologia della Midollare del Surrene (Generalità) — 📋 sede di insorgenza
- Criteri di Malignità dei Paragangliomi — 🔗 sistema PASS (specifico per il feocromocitoma)
- MEN2 (Neoplasie Endocrine Multiple Tipo 2) — ⬆️ componente di MEN2A/2B