Cluster — Trasmissione Ereditaria e Pedigree

Questo cluster porta le leggi di Mendel al letto del paziente: come si riconosce e si traccia una malattia genetica in una famiglia. Parte dalla classificazione delle malattie genetiche e dagli strumenti clinici (anamnesi familiare, albero genealogico, simbologia standardizzata, red flags che fanno sospettare un’origine ereditaria). Prosegue con il cuore del cluster — i pattern di trasmissione mendeliana e come si manifestano nel pedigree: autosomica dominante e recessiva, le forme legate ai cromosomi sessuali (X-linked dominante/recessiva, Y-linked) e l’insidia della pseudodominanza, che fa sembrare dominante un allele recessivo frequente.


🩺 Strumenti del ragionamento genealogico

  • Malattie Genetiche — Classificazione (monogeniche, cromosomiche, multifattoriali) ed epidemiologia. → Per individuarle nella pratica si parte dalla raccolta dei dati familiari:
  • Anamnesi Familiare — Raccolta sistematica delle informazioni cliniche della famiglia (linee guida NCHPEG/NSGC). → I dati raccolti si formalizzano in uno schema grafico:
  • Albero Genealogico — Il pedigree: dedurre genotipi dai fenotipi su più generazioni.
  • Simbologia del Pedigree — Simboli e linee standardizzati (PSWG) per una lettura univoca.
  • Campanelli d’Allarme Genetici — Le red flags cliniche che suggeriscono un’eziologia genetica mendeliana.

🧬 I pattern di trasmissione


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