Cluster — Biodisponibilità e Formulazioni
Il versante “industriale e clinico” della farmacocinetica: come il farmaco viene liberato dalla formulazione, quanto ne arriva in circolo e con quali parametri lo si misura, fino al confronto tra prodotti (bioequivalenza, generici) e al monitoraggio terapeutico nei farmaci a margine stretto. Complementare al cluster ADME. Filo logico: liberazione/formulazione → biodisponibilità e parametri (Cmax/Tmax) → equivalenza tra prodotti → variabilità e monitoraggio terapeutico.
Liberazione e formulazione
- Liberazione dei Farmaci — la “L” del LADME: disintegrazione e dissoluzione prima dell’assorbimento
- Eccipienti — ciò che veicola il principio attivo e ne governa la liberazione
Biodisponibilità e parametri
- Biodisponibilità — frazione di dose che raggiunge la circolazione sistemica
- Cmax e Tmax — i parametri letti dalla curva concentrazione-tempo
Equivalenza tra prodotti
- Bioequivalenza — stesso tasso ed estensione del principio attivo
- Farmaco Generico — originator vs generico dopo la scadenza del brevetto
Variabilità e monitoraggio terapeutico
- Variabilità della Risposta Farmacologica — perché l’esposizione (e la risposta) varia tra pazienti → in alcuni farmaci la variabilità impone di misurare le concentrazioni:
- Monitoraggio Terapeutico dei Farmaci (TDM) — misurare le concentrazioni per restare nell’intervallo terapeutico
- Farmaci a Monitoraggio Terapeutico — l’elenco dei farmaci da monitorare e i loro range
🔗 Cluster correlati
- Cluster — Farmacocinetica — ADME — il destino del farmaco una volta liberato e assorbito
- Cluster — Sviluppo del Farmaco — formulazione e bioequivalenza nel percorso registrativo
- Cluster — Reazioni Avverse ai Farmaci — la variabilità di risposta come fonte di tossicità