Cluster — Genetica dei Tumori

Questo cluster tratta il cancro come malattia genetica delle cellule somatiche e le sue forme a predisposizione ereditaria. Parte dai principi generali — classificazione eziologica (sporadici, familiari, ereditari) e oncogenesi come accumulo selezionato di mutazioni in oncogeni e oncosoppressori — e dal modello teorico di riferimento, l’ipotesi dei due colpi di Knudson sul retinoblastoma. Applica poi questi principi alle principali sindromi neoplastiche ereditarie: Li-Fraumeni (TP53), le forme di cancro del colon-retto (FAP e Lynch), le MEN endocrine e il cancro ereditario del seno (BRCA). Il filo: meccanismo molecolare dell’oncogenesi → modello dei due colpi → sindromi cliniche per organo/gene.


⚙️ Principi dell’oncogenesi

  • Ereditarietà dei Tumori — Classificazione eziologica: tumori sporadici, familiari ed ereditari. → Alla base c’è l’accumulo selezionato di mutazioni somatiche:
  • Oncogenesi — Mutazioni in oncogeni e oncosoppressori; instabilità genomica e selezione clonale. → Il modello che spiega le forme ereditarie dei tumori da oncosoppressori:
  • Retinoblastoma — Ipotesi dei due colpi di Knudson (gene RB1): forma ereditaria vs sporadica.

🧬 Sindromi neoplastiche ereditarie


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