Cluster — Trasportatori di Membrana
I sistemi di trasporto attraverso le membrane come bersaglio farmacologico: dalle pompe ATPasi ai trasportatori epiteliali e per il re-uptake, fino alle loro applicazioni terapeutiche (digossina, inibitori di pompa).
Filo logico: classificazione → pompe ATPasi → trasporto epiteliale → applicazioni (digitale, secrezione acida) → re-uptake dei neurotrasmettitori.
Il filo conduttore
È l’unico cluster in cui il bersaglio non è mai un recettore, ma una pompa, un canale o un trasportatore — e questo cambia il modo in cui i farmaci si comportano. Ricorrono due principi: l’inibizione irreversibile, per cui la durata d’azione dipende dal ricambio della proteina e non dall’emivita del farmaco (omeprazolo, reserpina), e la selettività per isoforma o per localizzazione, che è ciò che rende un farmaco utilizzabile (digossina su α-2/α-3, pantoprazolo attivo solo a pH molto basso, amiloride sul solo ENaC luminale).
Classificazione e pompe
- Classificazione dei Trasporti di Membrana — passivo, attivo primario/secondario
- ATPasi — le pompe a idrolisi di ATP
- Pompa Sodio-Potassio ATPasi — il gradiente fondamentale della cellula
Trasporto epiteliale e applicazioni
- Assorbimento Epiteliale di Sodio e Glucosio — co-trasporto sodio-dipendente
- Digitale (Digossina) — inibizione della Na⁺/K⁺-ATPasi cardiaca
- Secrezione Acida Gastrica e Pompa Protonica — la H⁺/K⁺-ATPasi gastrica
- H2-antagonisti e Inibitori di Pompa Protonica — i farmaci che la bloccano
Re-uptake neuronale
- Trasportatori per il Re-uptake dei Neurotrasmettitori — i bersagli di antidepressivi e psicostimolanti
🔗 Cluster correlati
- Cluster — Farmacocinetica — ADME — P-glicoproteina e trasporto nell’assorbimento/distribuzione
- Cluster — Inotropi Positivi — la digossina come inotropo
- Cluster — Antidepressivi (Farmaci) — il re-uptake come bersaglio (SSRI, SNRI)
- Cluster — Antidiabetici — SGLT2 e co-trasporto sodio-glucosio