Nota-indice della materia: l’apice della piramide Log → cluster → note. Elenca i cluster (unità funzionali di studio, una sessione di ripasso ciascuno), raggruppati per area; non le singole note (per un concetto preciso usa la Ricerca). L’ordine delle sezioni va dal metodo alla patologia: prima gli strumenti per localizzare una lesione, poi le grandi famiglie di malattie del sistema nervoso centrale, poi il sistema nervoso periferico e il muscolo, infine genetica, età pediatrica e riabilitazione.
Sede e natura della lesione, rasoio di Occam; esame obiettivo, marcia, Romberg, tremore; manovre mirate e segni meningei; scale GCS, NIHSS, MRC, Rankin; rachicentesi.
Controllo nucleare vs sovranucleare (diplopia sì/no), paralisi di sguardo, INO, Parinaud; riflesso fotomotore e anisocorie (Horner, Adie, Argyll Robertson, Marcus Gunn).
Corteccia associativa e dominanza; aree del linguaggio, esame e classificazione delle afasie per sede (perisilviane e transcorticali), afasie progressive primarie, aprassia.
Anatomia funzionale e circuiti del cervelletto, sindrome cerebellare, eziologia per decorso (virale, paraneoplastica, alcolica), atassie ereditarie recessive e SCA dominanti.
Circolo terminale, autoregolazione, core e penombra; TOAST e i meccanismi (aterotrombotico, cardioembolico, lacunare, CSVD); sindromi ACA/ACM/ACP; cause del giovane e genetiche.
Percorso in PS, criteri di trombolisi, wake-up stroke e mismatch; trombolisi e trombectomia; prevenzione secondaria antiaggregante, anticoagulante e chirurgica.
Epidemiologia e classificazione; gliomi dal basso grado alla trasformazione anaplastica e al glioblastoma; meningioma, metastasi, carcinomatosi meningea; chirurgia con mappaggio.
Gangli della base e vie dopaminergiche; neuropatologia, α-sinucleina e sua diffusione, genetica; quadro motorio e non motorio; diagnosi clinica e DaTscan.
Diagnosi differenziale del parkinsonismo: tremore essenziale, sinucleinopatie atipiche (MSA, DLB, MIBG), taupatie (PSP, CBD), forme secondarie e trattabili, Huntington e forme genetiche.
Amiloide, tau e neurodegenerazione: patogenesi, genetica, varianti cliniche; biomarcatori liquorali, plasmatici e PET, schema ATN; terapia sintomatica e anticorpi anti-amiloide.
Crisi, epilessia e sindrome; epilettogenesi; classificazione delle crisi, diagnosi differenziale e PNES, criteri ILAE ed EEG; sindromi epilettiche; farmaci, chirurgia, stato di male.
Quando e quale test, consulenza; Sanger vs NGS, pannello/esoma/genoma; interpretazione delle varianti, referto e reperti secondari; resa, casi, screening SMA, nuove frontiere.
Plasticità, recupero vero vs compensazione, inibizione interemisferica, tempistiche; Barthel e FIM; arto superiore, inferiore e disfagia; CIMT e stimolazione non invasiva.