Presentazione Antigenica (MHC-I e MHC-II)
Le due vie con cui i peptidi antigenici vengono presentati ai linfociti T, che determinano quale tipo di risposta il vaccino è in grado di indurre.
- MHC-II → presenta peptidi derivati da proteine extracellulari, fagocitate e processate. Attiva i linfociti T helper CD4+ → aiuto alla produzione di anticorpi.
- MHC-I → presenta peptidi derivati da proteine endogene, sintetizzate nel citoplasma e processate dal proteasoma. Attiva i linfociti T citotossici CD8+ → eliminazione delle cellule infette.
Implicazioni per i vaccini
- Antigeni proteici/tossine extracellulari (es. anatossina tetanica) entrano solo nella via MHC-II → attivano CD4+ ma non CD8+. Questo spiega il limite degli adiuvanti tradizionali e dei vaccini antitossici, che inducono anticorpi neutralizzanti ma non risposta citotossica.
- I vaccini che fanno produrre l’antigene dalla cellula stessa (RNA, vettore virale) generano proteine endogene che, degradate, accedono alla via MHC-I → attivano anche i CD8+, oltre ai CD4+. La proteina secreta e poi ricaptata accede invece alla via MHC-II.
🔗 Collegamenti
- Adiuvanti — 🔗 il vincolo MHC-II spiega l’assenza di risposta CD8+
- Anatossine — 🔗 antigene extracellulare → solo CD4+
- Vaccini contro SARS-CoV-2 — 🔗 produzione endogena dell’antigene → anche CD8+
- Cooperazione T-B — 🔗 via MHC-II nell’attivazione dei linfociti B