Cluster — Midollo Osseo e Generalità Linfoproliferative
Il midollo osseo e le basi per capire i linfomi. Filo: midollo normale e biopsia osteomidollare → neoplasie mieloidi → come maturano i linfociti B e T e come nasce un linfoma (ontogenesi, follicolo, linfomagenesi, agenti infettivi) → come si inquadra, si diagnostica e si stadia un disordine linfoproliferativo → neoplasie dei precursori → neoplasie plasmacellulari, l’esito più differenziato della linea B.
Midollo osseo e biopsia
- Organizzazione del Midollo Osseo Normale — cellularità, topografia, blasti.
- Biopsia Osteomidollare e Aspirato Midollare — sede, tecniche, confronto.
- Indicazioni e Categorie Diagnostiche della Biopsia Osteomidollare — citopenie e categorie.
- Valutazione della Fibrosi Midollare — impregnazione argentica e gradazione WHO.
Neoplasie mieloidi
- Neoplasie Mieloproliferative (Generalità e Leucemia Mieloide Cronica) — classificazione e LMC.
- Neoplasie Mieloproliferative Philadelphia-Negative (PV, TE, MFP) — policitemia vera, trombocitemia essenziale, mielofibrosi.
- Sindromi Mielodisplastiche — ematopoiesi inefficace e citopenie.
- Leucemia Mieloide Acuta — espansione clonale dei blasti. → la linea linfoide
Basi della linfomagenesi
- Ontogenesi dei Linfociti B e Origine dei Linfomi — ogni stadio maturativo ha il suo linfoma.
- Ontogenesi dei Linfociti T — un modello più complesso.
- Follicolo Linfoide Secondario — dove il linfocita B incontra l’antigene.
- Linfomagenesi (VDJ, Ipermutazione Somatica, Class Switch) — gli eventi fisiologici che si trasformano in errori.
- Agenti Infettivi e Linfomi (Oncogenesi Diretta e Indiretta) — EBV, HTLV-1, HHV8; HIV, HCV, H. pylori.
Inquadramento dei disordini linfoproliferativi
- Disordini Linfoproliferativi (Definizione e Classificazione WHO) — proliferazioni clonali; WHO 2017.
- Epidemiologia e Fattori di Rischio dei Linfomi — incidenza e rischi.
- Inquadramento Clinico dei Disordini Linfoproliferativi — per decorso, età, sede; leucemia vs linfoma.
- Sintomatologia dei Disordini Linfoproliferativi — sintomi B, massa, sangue.
- Diagnosi dei Linfomi (Morfologia, Immunofenotipo, Genetica) — la diagnosi integrata.
- Stadiazione di Ann Arbor e Revisione di Lugano — la stadiazione.
- International Prognostic Index (IPI) — l’indice prognostico clinico.
Neoplasie dei precursori linfoidi
- Leucemia e Linfoma Linfoblastico B — la forma più frequente.
- Leucemia e Linfoma Linfoblastico T — più rara e più aggressiva.
Neoplasie plasmacellulari
- Neoplasie Plasmacellulari (Classificazione, Plasmacitoma e Disordini da Deposizione) — classificazione WHO.
- MGUS e Work-up della Componente Monoclonale — gammopatia monoclonale di incerto significato.
- Mieloma Multiplo — diagnosi, morfologia, prognosi.
🔗 Cluster correlati
- Cluster — Linfomi Maturi — i linfomi B, T e di Hodgkin.
- Cluster — Rene (Tubulo-Interstizio, Vasi, Infezioni e Ostruzione) — il rene da mieloma.
- Cluster — Rene (Struttura e Glomerulopatie) — amiloidosi e discrasie plasmacellulari.
- Cluster — Tecniche Diagnostiche e Biopsia Liquida — citofluorimetria, immunoistochimica, FISH.