Patologia — Coverage Report
File di stato del sistema. È la fonte di verità su cosa esiste nel vault. Aggiornato in append dal Prompt 1 dopo ogni sbobina. Non de-linkare le note.
Sbobine processate
- 001-010
- 011-016
- 017-021
- 022-028
- 029-035
- 036-039
- 040-042
- 043-049
- 050-056
- 057-062
- 063-066
- 067-073
- 074-079
- 080-084
- 085-092
- 093-096
- 097-105
- 106-113
- 114-119
- 120-130
- 131-134
- 135-138
- 139-142
- 143-147
- 148-158
- 159-168
- 169-171
- 172-180
- 181-186
- 187-194
- 195-199
- 200-201
- 202-203
- 204-208
- 209-214
- 215-222
- 223-227
- 228-232
- 233-239
- 240-244
- 245-249
- 250-258
- 259-266
- 267-269
- 270-271
- 272-272
Registro per sbobina
Sbobina 001-010
- Note create (Introduzione): Patologia Generale, Modelli Sperimentali in Patologia, Salute e Malattia, Malattie Genetiche, Regolazione dell’Espressione Genica, Cause Ambientali di Malattia
- Note create (Epigenetica): Epigenetica, Cromatina, Nucleo Cellulare, Histone Code e Modificazioni Epigenetiche, Acetilazione Istonica, Metilazione, Fosforilazione, Ubiquitinazione, Enzimi Regolatori dell’Epigenetica, Alterazioni Epigenetiche e Tumorigenesi, Loss of Imprinting, Farmaci Epigenetici, Non Coding RNA, microRNA, Long Non Coding RNA, Linfangioleiomiomatosi
- Note integrate: nessuna (prima sbobina, vault vuoto)
- Ripetizioni senza novità: nessuna
- Note: AI e ruolo del medico assorbiti in Patologia Generale; AI come strumento sperimentale citata anche in Modelli Sperimentali in Patologia. Le note ncRNA hanno tag aggiuntivo
non-coding.
Sbobina 011-016
- Note create (Danno Cellulare): Danno Cellulare, Adattamenti Cellulari, Malattie Degenerative
- Note create (Stress Ossidativo): Stress Ossidativo, Risposte allo Stress Ossidativo, Ferroptosi, Paradosso degli Antiossidanti, Ruolo dei ROS negli Adipociti
- Note create (Metabolismo del Ferro): Metabolismo del Ferro, Epcidina, Anemia da Infiammazione, Emocromatosi, Talassemia
- Note create (Fibrosi Epatica): Fibrosi Epatica, Cellule Stellate Epatiche, Matrice Extracellulare
- Note integrate: nessuna
- Ripetizioni senza novità: nessuna
- Note: i ROS sono descritti dentro Stress Ossidativo (no nota separata); le cellule labili/stabili/perenni sono trattate in Malattie Degenerative. EMT citata in Fibrosi Epatica con link placeholder Transizione Epitelio-Mesenchimale (non ancora una nota). Nuovi cluster introdotti: Danno Cellulare, Stress Ossidativo, Metabolismo del Ferro, Fibrosi Epatica.
Sbobina 017-021
- Note create (Ipossia e Ischemia): Ipossia, Ischemia, HIF (Hypoxia Inducible Factor), Risposte Sistemiche all’Ipossia, Eritropoietina (EPO), Mal di Montagna, Infarto del Miocardio, Marcatori di Necrosi Cellulare, Danno da Riperfusione
- Note create (Metabolismo del Ferro): Eritroferrone
- Note integrate: Epcidina (aggiunto l’eritroferrone come mediatore molecolare della soppressione da eritropoiesi)
- Ripetizioni senza novità: nessuna
- Note: nuovo cluster Ipossia e Ischemia. Le due sezioni ridondanti della sbobina su risposte sistemiche/ischemiche sono state fuse in Risposte Sistemiche all’Ipossia. La sezione “ATP e permeabilità (cuore)” è confluita in Infarto del Miocardio come patogenesi. Il doping ematico (incl. autotrasfusioni) è trattato in Eritropoietina (EPO), non in nota separata. Immagini: img1→Ipossia, img2→Marcatori di Necrosi Cellulare, img3→Infarto del Miocardio, img4→Danno da Riperfusione.
Sbobina 022-028
- Note create (Morte Cellulare): Morte Cellulare, Necrosi, Tipi di Necrosi, DAMPs e Allarmine, Apoptosi, Regolazione dell’Apoptosi, p53, Necrosi Regolata, Necroptosi, Piroptosi
- Note integrate: Marcatori di Necrosi Cellulare (Caso A: aggiunta la mappa organo→marcatore — Troponina T, CK-MB, ALT/AST, CK-MM, Amilasi); Ferroptosi (Caso B: meccanismo ferro→radicali→perossidazione lipidica→inibizione GPX4)
- Ripetizioni senza novità: nessuna
- Note: nuovo cluster Morte Cellulare. Le caspasi sono descritte dentro Apoptosi (no nota separata). La regolazione Bcl-2 / apoptosoma / SMAC-DIABLO è separata in Regolazione dell’Apoptosi; p53 ha nota propria (sarà molto referenziata). Necroptosi/piroptosi/ferroptosi sono note parallele sotto la nota-cappello Necrosi Regolata. Ferroptosi spostata di cluster da “Stress Ossidativo” a “Morte Cellulare”. Diversi link a Infiammazione sono placeholder (nota non ancora creata). Immagini: img1→Morte Cellulare, img2→DAMPs e Allarmine, img3+img6+img7→Apoptosi, img4→p53, img5→Regolazione dell’Apoptosi, img8→Necroptosi, img9→Piroptosi, img10→Ferroptosi.
Sbobina 029-035
- Note create (Infiammazione): Infiammazione, Segni Cardinali dell’Infiammazione, Vasodilatazione Infiammatoria, Aumento della Permeabilità Vascolare, Essudato ed Edema, Recettori dell’Immunità Innata, NF-κB, Mastociti, Sistema del Complemento, Recettori Fc, Fattori Solubili dell’Immunità Innata, Inflammasoma, Monociti e Macrofagi, Polarizzazione dei Macrofagi (M1-M2)
- Note integrate: nessuna
- Ripetizioni senza novità: Piroptosi, DAMPs e Allarmine, Necroptosi (solo citate; già coperte da 022-028, contenuto non modificato — verranno linkate dalle nuove note di Infiammazione)
- Note: nuovo cluster Infiammazione, che risolve i link placeholder
[[Infiammazione]]lasciati dalle sbobine precedenti. Le 2 sezioni ridondanti sui recettori dell’innata (“recettori chiave” + “esempi di recettori”) sono fuse in Recettori dell’Immunità Innata. PCR e PTX3 descritte dentro Fattori Solubili dell’Immunità Innata (no nota propria); TAMs e tessuto di granulazione dentro Polarizzazione dei Macrofagi (M1-M2). Recettori Fc è una nota piccola (FcεR/FcγR/FcαR + IL-4/IL-5/leucotrieni). L’Inflammasoma ha ora nota dettagliata propria (la Piroptosi del cluster Morte Cellulare la linka). Immagini: img1→Infiammazione, img2→Vasodilatazione Infiammatoria, img3→Essudato ed Edema, img4→Recettori dell’Immunità Innata, img5→NF-κB, img6→Recettori Fc, img7→Fattori Solubili dell’Immunità Innata, img8+img9→Inflammasoma, img10→Polarizzazione dei Macrofagi (M1-M2).
Indice note
| Nota | Cluster | Sbobine |
|---|---|---|
| Acetilazione Istonica | Epigenetica | 001-010 |
| Adattamenti Cellulari | Danno Cellulare | 011-016 |
| Alterazioni Epigenetiche e Tumorigenesi | Epigenetica | 001-010 |
| Anemia da Infiammazione | Metabolismo del Ferro | 011-016 |
| Apoptosi | Morte Cellulare | 022-028 |
| Aumento della Permeabilità Vascolare | Infiammazione | 029-035 |
| Cause Ambientali di Malattia | Introduzione alla Patologia Generale | 001-010 |
| Cellule Stellate Epatiche | Fibrosi Epatica | 011-016 |
| Cromatina | Epigenetica | 001-010 |
| DAMPs e Allarmine | Morte Cellulare | 022-028 |
| Danno Cellulare | Danno Cellulare | 011-016 |
| Danno da Riperfusione | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Emocromatosi | Metabolismo del Ferro | 011-016 |
| Enzimi Regolatori dell’Epigenetica | Epigenetica | 001-010 |
| Epcidina | Metabolismo del Ferro | 011-016, 017-021 |
| Epigenetica | Epigenetica | 001-010 |
| Eritroferrone | Metabolismo del Ferro | 017-021 |
| Eritropoietina (EPO) | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Essudato ed Edema | Infiammazione | 029-035 |
| Farmaci Epigenetici | Epigenetica | 001-010 |
| Fattori Solubili dell’Immunità Innata | Infiammazione | 029-035 |
| Ferroptosi | Morte Cellulare | 011-016, 022-028 |
| Fibrosi Epatica | Fibrosi Epatica | 011-016 |
| Fosforilazione | Epigenetica | 001-010 |
| HIF (Hypoxia Inducible Factor) | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Histone Code e Modificazioni Epigenetiche | Epigenetica | 001-010 |
| Infarto del Miocardio | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Infiammazione | Infiammazione | 029-035 |
| Inflammasoma | Infiammazione | 029-035 |
| Ipossia | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Ischemia | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Linfangioleiomiomatosi | Epigenetica | 001-010 |
| Long Non Coding RNA | Epigenetica | 001-010 |
| Loss of Imprinting | Epigenetica | 001-010 |
| Mal di Montagna | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Malattie Degenerative | Danno Cellulare | 011-016 |
| Malattie Genetiche | Introduzione alla Patologia Generale | 001-010 |
| Marcatori di Necrosi Cellulare | Ipossia e Ischemia | 017-021, 022-028 |
| Mastociti | Infiammazione | 029-035 |
| Matrice Extracellulare | Fibrosi Epatica | 011-016 |
| Metabolismo del Ferro | Metabolismo del Ferro | 011-016 |
| Metilazione | Epigenetica | 001-010 |
| microRNA | Epigenetica | 001-010 |
| Modelli Sperimentali in Patologia | Introduzione alla Patologia Generale | 001-010 |
| Monociti e Macrofagi | Infiammazione | 029-035 |
| Morte Cellulare | Morte Cellulare | 022-028 |
| Necroptosi | Morte Cellulare | 022-028 |
| Necrosi | Morte Cellulare | 022-028 |
| Necrosi Regolata | Morte Cellulare | 022-028 |
| NF-κB | Infiammazione | 029-035 |
| Non Coding RNA | Epigenetica | 001-010 |
| Nucleo Cellulare | Epigenetica | 001-010 |
| p53 | Morte Cellulare | 022-028 |
| Paradosso degli Antiossidanti | Stress Ossidativo | 011-016 |
| Patologia Generale | Introduzione alla Patologia Generale | 001-010 |
| Piroptosi | Morte Cellulare | 022-028 |
| Polarizzazione dei Macrofagi (M1-M2) | Infiammazione | 029-035 |
| Recettori dell’Immunità Innata | Infiammazione | 029-035 |
| Recettori Fc | Infiammazione | 029-035 |
| Regolazione dell’Apoptosi | Morte Cellulare | 022-028 |
| Regolazione dell’Espressione Genica | Introduzione alla Patologia Generale | 001-010 |
| Risposte allo Stress Ossidativo | Stress Ossidativo | 011-016 |
| Risposte Sistemiche all’Ipossia | Ipossia e Ischemia | 017-021 |
| Ruolo dei ROS negli Adipociti | Stress Ossidativo | 011-016 |
| Salute e Malattia | Introduzione alla Patologia Generale | 001-010 |
| Segni Cardinali dell’Infiammazione | Infiammazione | 029-035 |
| Sistema del Complemento | Infiammazione | 029-035 |
| Stress Ossidativo | Stress Ossidativo | 011-016 |
| Talassemia | Metabolismo del Ferro | 011-016 |
| Tipi di Necrosi | Morte Cellulare | 022-028 |
| Ubiquitinazione | Epigenetica | 001-010 |
| Vasodilatazione Infiammatoria | Infiammazione | 029-035 |